Die Bovine Virusdiarrhoe /Mucosal Disease (BVD/MD) zählt zu den bedeutendsten Infektionserkrankungen in den deutschen Rinderbetrieben und verursacht hohe wirtschaftliche Schäden. Das BVD-Virus ist eng verwandt mit dem Erreger der Klassischen Schweinepest sowie der Borderdisease der Schafe. Es gehört zu den einzelsträngigen RNA-Viren. Es werden zwei verschiedene Genotypen (Typ I und II) unterschieden, weitere Subtypisierungen sind möglich.
Die Infektion seronegativer tragender Rinder führen zu Retentionen der Frucht, Aborten, Mißbildungen und Jungtierverlusten, die erhebliche Ausmaße annehmen können. Dabei entstehen persistent infizierte Kälber, die dauerhafte Virusausscheider sein können und somit für die Aufrechterhaltung der Infektkette verantwortlich sind. Eine weitere Form der BVD stellt die Mucosal Disease (MD) dar. Diese Erkrankung verläuft tödlich und tritt bei persistent virämischen Tieren auf. Bei den betroffenen Tieren verändert sich das Virus aufgrund einer Mutation hin zur zytopathogenen Variante oder es erfolgt eine zusätzliche Infektion (Superinfektion) mit einem solchen zytopathogenen Biotyp. Deshalb ist es notwendig, eine gezielte Seuchenbekämpfung durchzuführen und die Verbreitung des BVD-Virus in den Rinderbeständen zu kontrollieren, denn Aufbau und Aufrechterhaltung „BVD-Virus-freier” Tierbestände ist die Grundlage für einen unbedenklichen Tierverkehr.
Bisher sind Einzelblutproben verdächtiger Tierbestände mittels AG-ELISA untersucht worden. Dieses Verfahren ist zuverlässig aber kostenintensiv. Nach der Etablierung eines sensitiven Real-time-PCR-Verfahrens zum Nachweis BVD-virusspezifischer RNA ist es möglich zu poolen, d.h. bis zu 50 Proben für eine Untersuchung auf persistente Virusträger können gleichzeitig in einem Pool untersucht werden. In einem positiven Fall schließt sich eine partielle Vereinzelung der Proben an. Dieses Verfahren ist bei modernen Betriebsgrößen und bei allgemein niedriger Virusprävalenz ein weitaus kostengünstigeres Untersuchungsmodell als die bisherige Einzeltieruntersuchung mittels BVD-AG-ELISA.
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